菌株细胞中的D N A分析 这是通过内切酶的选择与对被测样品的消化(如C T A B法、S D S法)提取被测菌株细胞中的D N A,以D N A片段为引物进行D N A分子杂交,再通过电泳显示法显示谱带的异同.常用的方法有聚合酶链式反应法(P C R)、限制性D N A片段长度多态性(R F L P)、随机扩增多型性D N A(R A P D)等.
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